抗体药物偶联（ADC）海洋之神优惠大厅主站小讲堂

抗体偶联药物(antibody-drug conjugate，ADC)是将单克隆抗体药物的高特异性和小分子药物的高活性相结合，利用抗体与靶抗原特异性结合的特点，将小分子药物靶向递送至肿瘤细胞进而发挥杀伤肿瘤的作用, 从而提高肿瘤药物的靶向性、减少毒副作用。与传统的完全或部分人源化抗体或抗体片段相比，ADC因能在肿瘤组织内释放高活性的细胞毒素从而理论上疗效更高。近年来，ADC药物已经成为国内外抗体药物研发的新热门方向，备受医药研发领域人员的关注。
ADC的研究可以追溯到1980年，但是直到2000年，首个ADC药物才被FDA批准用于治疗急性粒细胞白血病，但由于致死性的毒性的产生，于2010年撤市。随着原有技术的改进，研究人员开发了新型ADC药物，并于2011年被FDA批准用于治疗霍奇金淋巴瘤和系统性间变性大细胞淋巴瘤。2013年ADC药物再次取得突破，Genentech/ImmunoGen联合开发的Ado-trastuzumabemtansine被FDA批准用于HER2阳性乳腺癌，这是首个针对实体瘤的抗体偶联药物。随着这两个药物的研发成功，ADC药物再次以火热的状态进入人们的研究视野。截至2020年9月共有10款ADC药物获批上市，并且有80多个ADC药物处于积极的临床研究中。